泡罩包装机属于内包设备，按照GMP要求，需放置在D级洁净级别区域；装盒机为外包设备，应放置在控制区，对洁净级别没有要求。GMP(2010年修订)对内包装设备的要求有：

(1)生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。

(2)设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。

(3)设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护以及必要时进行的消毒或灭菌。

随着各大制药企业产品生产质量的不断提高，对药品的包装要求也不断增强，特别是对片剂泡罩装盒机的要求不断提高，各种多功能的全自动泡罩包装机也开始逐渐应用于各制药企业中。

公司承接大型化工厂拆除及设备回收，大型制药厂拆除搬迁及设备回收，大型油漆厂拆除及设备回收拆除及设备回收，大型洗煤厂拆除搬迁及设备回收，化工厂技术改造安装服务，二手设备器批量回收业务，大型饲料厂拆除及设备回收，大型淀粉厂制糖厂搬迁拆除及设备回收，致力于为客户的设备评估置换回收提供全套方案。